Un nourrisson américain atteint d’une maladie métabolique rare et incurable est devenu le premier patient au monde à recevoir une thérapie génique entièrement personnalisée, ont annoncé ce jeudi les médecins de l’hôpital pour enfants de Philadelphie. Basée sur la technologie Crispr-Cas9, cette avancée médicale ouvre la voie à des traitements sur-mesure pour d’autres pathologies génétiques graves.