Maladie de Charcot : une anomalie présente dans l'ADN pourrait être porteuse d'espoir

Une équipe de chercheurs chinois a repéré une anomalie présente dans l’ADN des mitochondries des patients touchés par la maladie de Charcot. Elle pourrait enfin déterminer l’origine de cette pathologie. Un nouvel espoir. Une découverte qui pourrait marquer un tournant décisif. Dans une étude publiée par la revue Nature Neuroscience, des scientifiques chinois ont déniché une anomalie dans les mitochondries (centrales énergétiques des cellules que l’on retrouve dans les neurones moteurs) de personnes atteintes de la maladie de Charcot. Cette nouvelle pourrait amener à l’identification de l’origine de la sclérose latérale amyotrophique (SLA), plus connue sous le nom de maladie de Charcot. Encore aujourd’hui non guérissable, cela permettrait également de découvrir comment traiter cette fragilité. Pour rappel, la maladie de Charcot est une pathologie neurodégénérative, entraînant la perte de motricité, jusqu’à l’atteinte totale des organes vitaux. D’après l’Association pour la Recherche sur la SLA, 8.000 patients en France sont touchés ...