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Teheiura Teahui est un taiseux. Star emblématique de Koh-Lanta, l'aventurier brille par son silence. Alors qu'une nouvelle saison all star se prépare à l'occasion du 25e anniversaire, et qu'il pourrait y participer aux côtés de Claude Dartois malgré leur tricherie de 2021, le Polynésien s'est livré comme jamais ce samedi 17 mai 2025 sur les réseaux sociaux. Une date symbolique pour le père de famille, qui a tenu à célébrer le 5e anniversaire de son fils Vaitoanui."Aujourd’hui, j’ai décidé de vous parler d’une partie de ma vie que j’ai toujours gardée privée. Parce qu’il est temps. Et parce qu’aujourd’hui, 17 mai, c’est l’anniversaire de mon fils Vaitoanui. Il a 5 ans, et c’est un petit garçon très spécial" a débuté l'aventurier, avant de révéler que son fils se battait contre un lourd handicap qui lui a été diagnostiqué au fil de sa croissance pas comme les autres.
Le fils de Teheiura souffre d'un retard mental irréversible
"Quelques mois après sa naissance, nous avons commencé à remarquer que Vaitoanui ne franchissait pas certaines étapes du développement. Petit à petit, l’écart avec les autres enfants s’est creusé. Après des années d’examens, nous avons enfin mis un mot sur notre réalité : le syndrome GNB1, une mutation génétique rare" explique Teheiura. Effectivement, le gêne GNB1 provoque chez les personnes atteintes de ce syndrome des retards de développement, des comportements répétitifs et stéréotypés, des troubles du déficit de l'attention et une hyperactivité (TDAH) et éventuellement des troubles du spectre autistique (TSA).Comme Teheiura le signale dans son post très émouvant, Vaitoanui est effectivement atteint d'un trouble du spectre autistique. "Il présente un trouble du neuro-développement avec des difficultés motrices, langagières, sensorielles et un TSA. Il ne parle pas, ne marche pas encore seul. Mais il est en bonne santé" explique le papa de 47 ans...
Une association pour protéger les enfants comme lui
Depuis la naissance de Vaitoanui, la vie de la famille Teahui a changé... Le rythme de la petite smala se focalise sur celui du jeune enfant, et tout le monde s'affaire à une tâche différente pour que le quotidien de Vaitoanui soit le moins lourd possible. "Pour lui, nous avons tout réorganisé. Je m’occupe de la motricité avec sa kiné et son ergo. Céline, mon épouse, professeure des écoles, coordonne ses apprentissages, gère les démarches administratives, et se forme depuis 3 ans : ABA, PECS, CAA…" explique-t-il.Aujourd'hui, les progrès de Vaitoanui lui permettent de commencer à se sociabiliser et à se scolariser... Mais rien n'est encore acquis pour le jeune enfant. "Vaitoanui est scolarisé quelques heures par semaine, mais son inclusion reste fragile. Il ne pourra pas suivre le système classique après la maternelle" explique Teheiura. Céline, son épouse, a récemment créé L'envol des possibles, une association-loi qui a à cœur d'ouvrir une école spécialisée à Béziers en 2026 ou 2027. Un lieu unique en France, qui permettrait aux enfants atteints du gêne GNB1, de vivre mieux.
Aujourd’hui, j’ai décidé de vous parler d’une partie de ma vie que j’ai toujours gardée privée. Parce qu’il est temps. Et parce qu’aujourd’hui, 17 mai, c’est l’anniversaire de mon fils Vaitoanui. Il a 5 ans, et c’est un petit garçon très spécial.Je ne suis pas seulement un… pic.twitter.com/eFsvNuuLXw
— Teheiura Teahui (@TeheiuraTEAHUI) May 17, 2025
